| 產品名稱 |
人甲狀腺濾泡上皮細胞 |
| 商品貨號 |
MZ-3540 |
| 組織來源 |
正常人甲狀腺組織 |
| 規格 |
5×105cells/T25培養瓶 |
| 生長特性 |
貼壁 |
| 細胞形態 |
上皮細胞樣 |
| 培養基 |
M199培養基，含FBS、上皮細胞生長添加劑、Hydrocortisone、Insulin、Transferrin、Epinephrine、Penicillin、Streptomycin等，建議購買原代細胞配套完培 |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 細胞描述 |
甲狀腺球蛋白（Tg）免疫熒光染色為陽性 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 |
| 細胞復蘇步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 |
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 主要功能 |
（1） 甲狀腺濾泡上皮細胞合成和分泌甲狀腺激素。 （2） 濾泡上皮細胞從血中攝取氨基酸，在粗面內質網合成甲狀腺球蛋白的前體，繼而在高 爾基復合體加糖并濃縮形成分泌顆粒，再以胞吐方式排放到濾泡腔內貯存。 （3） 濾泡上皮細胞能從血中攝取I-，它在過氧化物酶的作用下活化，再進入泡腔與甲狀腺 球蛋白結合成碘化的甲狀腺球蛋白。 （4） 濾泡上皮細胞在腺垂體分泌的促甲狀腺激素的作用下，以胞吞方式將濾泡腔內的碘化 甲狀腺球蛋白再吸收入胞質，成為膠質小泡。膠質小泡與溶酶體融合，小泡內的甲狀腺球蛋 白被水解酶分解形成大量四碘甲腺原氨酸(T4，即甲狀腺素thyroxine)和少量三碘甲腺原氨酸 (T3)。 （5） 濾泡上皮細胞附近可見腎上腺素能神經末梢，故細胞的分泌活動受神經調節。 |
| 主要病生理變化 |
（1） 甲狀腺炎。 （2） 甲狀腺腫瘤。 （3） 甲狀腺癌。 （4） 甲狀腺功能低下或亢進。 |
